序号

岗位

薪资范围/单位：元

任职要求

岗位职责

1

研发副总监

15000-20000

1.博士及以上学历，生物制药、化学、制药工程、有机化学相关专业；
2.有相关工作经验或车间经验者，5年以上实验室或者研发团队管理经验；
3.思路清晰，对产品及技术有一定的敏锐度和识别能力，有产品或研发团队管理经验者优先；
4.有一定的创新精神；30-50岁
5.熟练掌握文献检索手段及具备优良的英文读写能力；

1.全面负责公司指导及实施公司项目的开发及项目管理工作；
2.统筹研发团队管理工作，包括团队的资源协调、项目支持；
3.熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定相关技能，负责合成小试、中试工艺放大研究，并清晰完整的完成试验记录，同时要求实验报告书书写真实、详细及可靠；
4.协助博士工作站的组建，和相关人员的培养培训。
5.全面负责负责部门的流程规范及优化；
6.熟练使用与维护合成、中试试验设备，熟悉化工生产，自我安全管理，高度的事故防范意识；

2

高级合成研究员

8000-15000

1.化学药学等相关专业毕业，大专以上学历；
2.有有机化学药物化学工作经验者优先；
3.有责任心，有合作精神，愿意学习；

1.文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成；
2.熟练地完成药物化学反应，并对结果做出较全面的分析，带领团队完成具有一定难度的研究项目；
3.解决实验中出现的部分问题；
清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
4.管理团队,完成上级交给的实验；
5.完整的记录实验\参与实验室建设和管理。

3

合成研究员

5000-8000

1.化学药学等相关专业毕业，大专以上学历；
2.有有机化学药物化学工作经验者优先；
3.有责任心，有合作精神，愿意学习；

1.具备有机合成鉴定相关技能；
2.掌握文献检索手段及具备优良的英文读写能力；
3.掌握各种图谱解析，通晓实验室安全要求；
4.具备对研发工作的独立探索精神以及良好的团队合作意识，有一定的解决问题能力；
5.有相关工作经验及车间放大经验者优先考虑；

4

助理研究员

5000-6000

1.化学、制药工程、药物化学、有机化学等相关专业大专以上学历；
2.有有机化学药物化学工作经验者优先；
3.有责任心，有合作精神，愿意学习；
4.欢迎优秀应届毕业生；

1.文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成；
2.熟练地完成药物化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
3.清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
4.完成上级交给的实验；
5.完整的记录实验；
6.参与实验室建设和管理。

5

分析研究员/质量员

6000-9000

1.药学、分析化学、医学或相关专业大专以上学历；
2.熟悉相关法律法规或接受过相关法律法规培训；
3.具备良好的沟通协调能力以及较强的英文读写能力；

1.策划并开展生物分析方法学开发、验证和生物样品的分析工作；
2.完成实验项目、分析实验数据并提供分析报告；
3.实验室仪器及器材管理；
4.负责研发过程中方法学验证相关工作；
5.配合工艺人员完成处方工艺研究、QTPP确认。
6.完成药物质量标准及节点验收相关资料撰写。
7.参与项目杂质研究工作。
8.负责配合合成部门测样，液相分析方法的建立及方法学的验证，主要工作内容有：
1）.配合合成同事完成相关样品检测。
2）.协助完成相关液相分析方法的建立

6

专利专员

6000-10000

1.全日制本科以上学历，化学、生物学、药学等相关专业背景；
2.具备2年以上医药企业专利工作经验；
3.具备熟练的专利文献检索、分析、总结技能；
4.熟悉中国、美国、欧洲等专利法规和制度；

1.生物医药专利、文献检索，分析与报告；
2.专利申请，撰写专利技术交底书，确保专利申请程序顺利进行，跟踪进度；
3.专利审查意见分析和答复。

7

财务会计

5000-7000

1. 财务、会计、金融等相关专业，大专及以上学历，1年以上高新技术企业会计经验，熟悉成本核算、一般纳税人申报，熟悉全盘帐务处理；
2. 具有良好职业道德，工作认真细致、责任心强；
3.较强的保密意识、风险防范意识；
4.性格开朗、心态积极向上；
5. 较强的沟通能力和服务意识；
6、学习能力强，有上进心；
7、拥有较强的团队协作精神。

1、负责记账，结账、报账工作，做到账款“五相符”
2、 负责原始凭证审核、编制好记账凭证，及时登记各类账簿；
3、成本的核算与分析；
4、对高新技术行业有一定工作经验；
5、学习了解最新财务政策及相关法规，向公司领导提供财务管理方面的建议。

8

QA

6000-8000

1、生物分子等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上医疗器械或生物技术企业工作经验及质量管控经验。
3、QC相关流程动、 SOP制定等
4、药企经验优先

1、负责质量管理文件材料的保管和整理归档工作。
2、负责管理借阅表，确保文件的安全。
3、负责文件发放、生效、回收、登记及销毁。
4.推动执行相关流程以保证质量、GMP及符合规范；
5.推动质量保证的持续发展；
6.就有关质量问题与其他部门进行联络；
7.书面规程和文件的修订。

9

QC

4000-6000

1. 具有医学检验、医疗器械相关专业知识；
2.具有医疗器械GMP基本知识；
3.具有生物、免疫、分子生物学等知识；具有数理统计、微生物学等学科知识；
4.具有诊断试剂生产及质量监控的一般知识。

1.具备对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化检验，并认真填写检验记录；
2.具备相关检验设备的使用、维护、保养和使用环境、卫生安全确认的技能；
3.进行工艺验证、设备验证的能力：熟悉验证的要求，设备的特点，能够编写工艺验证方案、设备验证方案并组织实施，及时出具验证报告；

10

工艺操作员

4000-8000

1.高中以上学历；
2.化工工艺类及相关专业优先；
3.接受过化学知识、安全等方面得培训；
4.适应倒班（月休4天）

1.对化工设备有一定操作技能；
2.熟悉制药企业工厂生产经验者优先；
3.有反应釜、离心机、真空泵等设备操作经验优先；
4.协助班长完成本班组得安全管理工作，完成本岗位设备的确认工作，完成本班组生产任务，完成上下工序间的物料交接和班组间的工作交接等；
工作地点:海沧生物医药港